Alteraciones de la Replicación en la Diabetes Mellitus

La Diabetes Mellitus es una entidad clínica y genética heterogénea. La región del HLA, situada en el cromosoma 6p21, 3; es la región más establecida de riesgo de DM. Sólo unos pocos alelos del sistema HLA determinan la susceptibilidad individual, es decir, hay un equilibrio entre alelos predisponentes, como HLA DRB1 04 y HLA DQ, y alelos protectores, como HLA DRB1 02 y DQB1. La influencia de estos alelos en el desarrollo de la enfermedad depende de factores como la raza, el grado de identidad HLA y la distribución geográfica de los alelos, entre otros.

También puede existir mutaciones en el gen de la glucocinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b han sido demostradas como causa de la diabetes tipo MOD y  alteraciones del NRF1, que es un factor de transcripción que regula la expresión del factor de transcripción mitocondrial A, este es un factor esencial para la replicación, el mantenimiento y la transcripción del ADN mitocondrial.

Referencias: 1. Ramirez S, Cabrera C. Implicaciones en la atención primaria en salud de la genética y genómica en la diabetes mellitus tipo 2. [Internet] México. [citado el 16 de Abril de 2017] Disponible desde: http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im133j.pdf